ТЕЛЕФОН ДОВЕРИЯ - 20-19-42, 20-19-48, 20-19-51

Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Астана (далее - Департамент) доводит до сведения фармацевтических организаций г. Астаны приказ и. о. председателя Комитета фармации МЗ РК от 02 октября 2018 года № 305 «Об отзыве регистрационного удостоверения медицинской техники»: удостоверение медицинской техники РК-МТ-5№015825 от 3 октября 2016 года на Комплект диагностического оборудования СЕЛ СКАН 100А (Cell Sсan 100А) с реагентами и с принадлежностями к реагентам», производитель Core Biotech Co., Ltd, Республика Корея, держатель регистрационного удостоверения ТОО «Оздоровительный центр Масимова».

         Согласно п.12 приказа Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106 «Об утверждении Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» - субъектам, имеющим в наличии приостановленную медицинскую технику, в течении пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по месту расположения о принятых мерах относительно выполнения указанного решения.