ТЕЛЕФОН ДОВЕРИЯ - 20-19-42, 20-19-48, 20-19-51

Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Астана (далее - Департамент) доводит до сведения медицинских и фармацевтических организаций г. Астаны приказ председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики от 5 февраля 2019 года № 18 «Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств».

         Перечень регистрационных удостоверении лекарственных средств, подлежащих к отзыву

 

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

1

РК-ЛС-5№015020

10.08.2016г.

Витрум®, таблетки, покрытые оболочкой

Юнифарм, Инк.,США

Юнифарм, Инк.,США

2

РК-ЛС-5№004165

17.03.2016г.

Витрум®БЭБИ, таблетки жевательные

Юнифарм, Инк.,США

Юнифарм, Инк.,США

3

РК-ЛС-5№013540

05.08.2016г.

Витрум®КИДС, таблетки жевательные

Юнифарм, Инк.,США

Юнифарм, Инк.,США

4

РК-ЛС-5№015019

29.06.2016г.

Витрум®ЮНИОР, таблетки жевательные

Юнифарм, Инк.,США

Юнифарм, Инк.,США

5

РК-ЛС-5№010816

17.10.2016г.

Витрум®МЕМОРИ, таблетки, покрытые оболочкой, 60 мг

Юнифарм, Инк.,США

Юнифарм, Инк.,США

6

РК-ЛС-5№015017

05.08.2016г.

Витрум®ПРЕНАТАЛ, таблетки, покрытые оболочкой

Юнифарм, Инк.,США

Юнифарм, Инк.,США

7

РК-ЛС-5№010508

11.07.2016г.

Витрум®ПРЕНАТАЛ ФОРТЕ, таблетки, покрытые оболочкой

Юнифарм, Инк.,США

Юнифарм, Инк.,США

8

РК-ЛС-5№010876

17.10.2016г.

Витрум®ВИЖН ФОРТЕ, таблетки, покрытые оболочкой

Юнифарм, Инк.,США

Юнифарм, Инк.,США

9

РК-ЛС-5№013545

29.06.2016г.

Витрум®ОСТЕОМАГ, таблетки, покрытые оболочкой

Юнифарм, Инк.,США

Юнифарм, Инк.,США

10

РК-ЛС-5№015022

29.06.2016г.

Кальций+ВитаминD3Витрум®, таблетки, покрытые оболочкой

Юнифарм, Инк.,США

Юнифарм, Инк.,США

11

РК-ЛС-5№009571

12.11.2015ж.

МультиМакс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Юнифарм, Инк.,США

Юнифарм, Инк.,США

Согласно п.12 приказа министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106 «Об утверждении Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» - субъектам, имеющим в наличии обращения лекарственных средств, указанному в приложении к настоящему приказу, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить Департаменту о принятых мерах по выполнению данного решения.