ТЕЛЕФОН ДОВЕРИЯ - 20-19-42, 20-19-48, 20-19-51

Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Астана (далее - Департамент) доводит до сведения медицинских и фармацевтических организаций г. Астаны приказ председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики от 19 февраля 2019 года № 30 «Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств».

Перечень регистрационных удостоверении лекарственных средств, подлежащих к отзыву

 

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

1

РК-ЛС-5№005536

05.10.2016г.

Кордарон®, раствор для внутривенных инъекций150мг/3мл

СанофиВинтроп Индустрия, Франция

Санофи-авентис Франция, Франция

2

РК-ЛС-5№022784

13.02.2017г.

Имутрекс-2,5, таблетки 2,5 мг

CiplaLtd, Индия

CiplaLtd, Индия

3

РК-ЛС-5№022783

13.02.2017г.

Имутрекс-10, таблетки 10 мг

CiplaLtd, Индия

CiplaLtd, Индия

 

         Согласно п.12 приказа министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106 «Об утверждении Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» - субъектам, имеющим в наличии обращения лекарственных средств, указанных в приложении к настоящему приказу, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить Департаменту о принятых мерах по выполнению данного решения.