ТЕЛЕФОН ДОВЕРИЯ - 20-19-42, 20-19-48, 20-19-51

Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Астана (далее - Департамент) доводит до сведения медицинских и фармацевтических организаций г. Астаны приказ председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики от 25 февраля 2019 года № 37 «Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств».

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих к отзыву

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

1

РК-ЛС-5№021354

14.05.2015г.

Ксоримакс®, таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг

СандозГмбХ, Австрия

СандозГмбХ, Австрия  

2

РК-ЛС-5№021355

14.05.2015 г.

Ксоримакс®, таблетки, покрытые оболочкой,                 500 мг

СандозГмбХ, Австрия

СандозГмбХ, Австрия

         Согласно п.12 приказа министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106 «Об утверждении Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» - субъектам, имеющим в наличии обращения лекарственные средства, указанные в приложении к настоящему приказу, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить Департаменту о принятых мерах по выполнению данного решения.