ТЕЛЕФОН ДОВЕРИЯ - 20-19-42, 20-19-48, 20-19-51

Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Астана (далее - Департамент) доводит до сведения медицинских и фармацевтических организаций г. Астаны приказ председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики от 1 марта 2019 года № 42 «Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств».

         Перечень регистрационных удостоверении лекарственных средств, подлежащих к отзыву

 

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

1

РК-ЛС-5№016054

12.02.2016г.

НовоСэвен®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1мг с растворителем во флаконе 1,1 мл

Ново Нордиск А/С, Дания

Ново Нордиск А/С, Дания

2

РК-ЛС-5№016054

12.02.2016 г.

НовоСэвен®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг с растворителем во флаконе, 2,1 мл

Ново Нордиск А/С, Дания

Ново Нордиск А/С, Дания

Согласно п.12 приказа министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106 «Об утверждении Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» - субъектам, имеющим в наличии обращения лекарственных средств, указанному в настоящем приказе, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить Департаменту о принятых мерах по выполнению данного решения.