ТЕЛЕФОН ДОВЕРИЯ - 20-19-42, 20-19-48, 20-19-51

Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Астана (далее - Департамент) доводит до сведения медицинских и фармацевтических организаций г. Астаны приказ председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики от 4 марта 2019 года № 45 «О запрете медицинского применения, реализации и изъятии из обращения изделия медицинского назначения «Монитор/ дефибриллятор LIFEPAK 15», производства Physio-Control, Inc., США, номер регистрационного удостоверения РК-МТ-7№008058».

         Согласно п.12 приказа министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106 «Об утверждении Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» - Субъектам, имеющим в наличии указанные изделия медицинского назначения, подлежащих изъятию из обращения согласно настоящего приказа, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить Департаменту о принятых мерах по выполнению данного решения.