ТЕЛЕФОН ДОВЕРИЯ - 20-19-42, 20-19-48, 20-19-51

Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Астана (далее – Департамент) доводит до сведения фармацевтических и медицинских организаций г. Астана приказ председателя Комитета фармации МЗ РК от 1 апреля 2019 года № 60 «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Бутадион®, мазь, 5%, 20 грамм», производитель и держатель регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия.

Согласно п.12 приказа министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106 «Об утверждении Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» - Субъектам, имеющим в наличии указанную серию (партию) лекарственного средства подлежащих изъятию из обращения, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить в Департамент о принятых мерах по выполнению данного решения.