ТЕЛЕФОН ДОВЕРИЯ - 20-19-42, 20-19-48, 20-19-51

Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Нур-Султан (далее – Департамент) доводит до сведения фармацевтических и медицинских организаций г. Нур-Султан приказ председателя Комитета фармации МЗ РК от 4апреля 2019 года № 64 «Об отмене приказа Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 10 декабря 2018 года № 379 «Об отзыве регистрационных удостоверений отдельных лекарственных средств» и приостановлении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств».

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих приостановлению

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма)

Произ-

водитель,

страна

Владелец регистрацион-ного удостоверения,

страна

1

РК-ЛС-5№019147

16.08.

2017г.

Ванатекс, таблетки, покрытие оболочкой 80 мг

АО «Фармацев тический завод   «Польфарма», Польша

АО Химфарм

2

РК-ЛС-5№019148

16.08.

2017г.

Ванатекс, таблетки, покрытие оболочкой 160 мг

АО «Фармацев тический завод   «Польфарма», Польша

АО Химфарм

3

РК-ЛС-5№019286

17.10.

2017 г.

Ванатекс Комби, таблетки, покрытие оболочкой, 80/12,5мг

АО «Фармацев тический завод   «Польфарма», Польша

АО Химфарм

4

РК-ЛС-5№019287

17.10.

2017 г.

Ванатекс Комби, таблетки, покрытие оболочкой, 160/12,5мг

АО «Фармацев тический завод   «Польфарма», Польша

АО Химфарм

 

Согласно п.12 приказа министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106 «Об утверждении Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» - Субъектам, имеющим в наличии указанную серию (партию) лекарственного средства подлежащих изъятию из обращения, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить в Департамент о принятых мерах по выполнению данного решения.