ТЕЛЕФОН ДОВЕРИЯ - 20-19-42, 20-19-48, 20-19-51

Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Нур-Султан (далее – Департамент) доводит до сведения фармацевтических и медицинских организаций г. Нур-Султан приказ председателя Комитета фармации МЗ РК от 11 апреля 2019 года № 68 Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств.

           Перечень регистрационных удостоверении лекарственных средств, подлежащих к отзыву

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма)

Произ-

водитель,

страна

Владелец регистрацион-ного удостоверения,

страна

1

РК-ЛС-5№017413

26.02.

2016 г

Реподиаб,

таблетки,0,5 мг

КРКА-Фарма,д.о.оо,

Хорватия

КРКА,д.д.,Ново место,Словения

2

РК-ЛС-5№017412

26.02.

2016 г

Реподиаб,

таблетки,1 мг

КРКА-Фарма,д.о.оо,

Хорватия

КРКА,д.д.,Ново место,Словения

3

РК-ЛС-5№017411

26.02.

2016 г

Реподиаб,

таблетки,2 мг

КРКА-Фарма,д.о.оо,

Хорватия

КРКА,д.д.,Ново место,Словения

4

РК-ЛС-5№121781

30.10.

2015 г.

Лизиноприл-КРКА,

таблетки,5 мг

КРКА-Фарма,д.о.оо,

Хорватия

КРКА,д.д.,Ново место,Словения

5

РК-ЛС-5№121782

30.10.

2015 г.

Лизиноприл-КРКА,

таблетки,10 мг

КРКА-Фарма,д.о.оо,

Хорватия

КРКА,д.д.,Ново место,Словения

6

РК-ЛС-5№121783

30.10.

2015 г.

Лизиноприл-КРКА,

таблетки,20 мг

КРКА-Фарма,д.о.оо,

Хорватия

КРКА,д.д.,Ново место,Словения

7

РК-ЛС-5№121780

30.10.

2015 г.

Лизиноприл-КРКА,

таблетки,

10/12,5 мг

КРКА-Фарма,д.о.оо,

Хорватия

КРКА,д.д.,Ново место,Словения

8

РК-ЛС-5№121784

30.10.

2015 г.

Лизиноприл-КРКА,

таблетки,20мг /12,5 мг

КРКА-Фарма,д.о.оо,

Хорватия

КРКА,д.д.,Ново место,Словения

9

РК-ЛС-5№121785

30.10.

2015 г.

Лизиноприл-КРКА,

таблетки,

20 мг/25 мг

КРКА-Фарма,д.о.оо,

Хорватия

КРКА,д.д.,Ново место,Словения

 

         Согласно п.12 приказа министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106 «Об утверждении Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» - субъектам, имеющим в наличии обращения лекарственных средств, указанных в приложении к настоящему приказу, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить Департаменту о принятых мерах по выполнению данного решения.