ТЕЛЕФОН ДОВЕРИЯ - 20-19-42, 20-19-48, 20-19-51

РГУ «Департамент  Комитета фармации Министерства Здравоохранения  Республики Казахстан по г. Нур-Султан» просит довести до сведения и для исполнения подведомственными Вам медицинскими организациями приказ И.о. председателя Комитета фармации МЗ РК от  29 мая 2019 года № 97 «О снятии приостановления применения и реализации лекарственного средства».  

            Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих возобновлению

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

Левофлоксацины

1

РК-ЛС-5№018414

25.12.2017г

Ремедиа таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг

Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия

Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия

2

РК-ЛС-5№018415

25.12.2017г

Ремедиа таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия

Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия

3

РК-ЛС-5№018416

25.12.2017г

Ремедиа таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг

Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия

Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия

 

 

  

         Согласно п.12 приказа министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27  февраля 2015 года №106 «Об утверждении Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» - субъектам, имеющим в наличии обращения лекарственных средств, указанных в приложении к настоящему приказу, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить Департаменту о принятых мерах по выполнению данного решения.