ТЕЛЕФОН ДОВЕРИЯ - 20-19-42, 20-19-48, 20-19-51

Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Нур-Султан (далее – Департамент) доводит до сведения фармацевтических и медицинских организаций г. Нур-Султан приказ председателя Комитета фармации МЗ РК от 11 апреля 2019 года № 68 Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств.

           Перечень регистрационных удостоверении лекарственных средств, подлежащих к отзыву

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма)

Произ-

водитель,

страна

Владелец регистрацион-ного удостоверения,

страна

1

РК-ЛС-5№017413

26.02.

2016 г

Реподиаб,

таблетки,0,5 мг

КРКА-Фарма,д.о.оо,

Хорватия

КРКА,д.д.,Ново место,Словения

2

РК-ЛС-5№017412

26.02.

2016 г

Реподиаб,

таблетки,1 мг

КРКА-Фарма,д.о.оо,

Хорватия

КРКА,д.д.,Ново место,Словения

3

РК-ЛС-5№017411

26.02.

2016 г

Реподиаб,

таблетки,2 мг

КРКА-Фарма,д.о.оо,

Хорватия

КРКА,д.д.,Ново место,Словения

4

РК-ЛС-5№121781

30.10.

2015 г.

Лизиноприл-КРКА,

таблетки,5 мг

КРКА-Фарма,д.о.оо,

Хорватия

КРКА,д.д.,Ново место,Словения

5

РК-ЛС-5№121782

30.10.

2015 г.

Лизиноприл-КРКА,

таблетки,10 мг

КРКА-Фарма,д.о.оо,

Хорватия

КРКА,д.д.,Ново место,Словения

6

РК-ЛС-5№121783

30.10.

2015 г.

Лизиноприл-КРКА,

таблетки,20 мг

КРКА-Фарма,д.о.оо,

Хорватия

КРКА,д.д.,Ново место,Словения

7

РК-ЛС-5№121780

30.10.

2015 г.

Лизиноприл-КРКА,

таблетки,

10/12,5 мг

КРКА-Фарма,д.о.оо,

Хорватия

КРКА,д.д.,Ново место,Словения

8

РК-ЛС-5№121784

30.10.

2015 г.

Лизиноприл-КРКА,

таблетки,20мг /12,5 мг

КРКА-Фарма,д.о.оо,

Хорватия

КРКА,д.д.,Ново место,Словения

9

РК-ЛС-5№121785

30.10.

2015 г.

Лизиноприл-КРКА,

таблетки,

20 мг/25 мг

КРКА-Фарма,д.о.оо,

Хорватия

КРКА,д.д.,Ново место,Словения

 

         Согласно п.12 приказа министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106 «Об утверждении Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» - субъектам, имеющим в наличии обращения лекарственных средств, указанных в приложении к настоящему приказу, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить Департаменту о принятых мерах по выполнению данного решения.

 Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Нур-Султан (далее – Департамент) доводит до сведения фармацевтических и медицинских организаций г. Нур-Султан приказ председателя Комитета фармации МЗ РК от 9 апреля 2019 года № 67 «О снятии приостановления применения и реализации изделия медицинского назначения».

 Снять приостановление применения и реализации серий (партий) № 110518 и № 120518 изделия медицинского назначения«Медицинские стерильные двухсторонние иглы однократного применения с прозрачной камерой AVATUBET ransparent Needle», размерами: 18Gх1 (1,25х25мм); 18Gx1 1/2 (1,25х38мм) розовая; 20Gx1 (0,9х25мм); 20Gx1 1/2 (0,9х38мм) желтая; 21Gx1 (0,8х25мм); 21Gx1 1/2 (0,8х38мм) зеленая; 22Gx1(0,7х25мм); 22Gx1 1/2 (0,7х38мм) черная;23Gх1 (0,6х25мм); 23G х1 1/2 (0,6х38мм) голубая, производства ТОО «ЭкоФарм Интернейшнл», Казахстан, РК-ИМН-5№013840, путем возобновления обращения изделия медицинского назначения.

 В соответствии с пунктом 8 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106 - субъектам, имеющим в наличии указанную серию (партию) лекарственного средства подлежащих изъятию из обращения, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить в Департамент о принятых мерах по выполнению данного решения.

Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Нур-Султан (далее – Департамент) доводит до сведения фармацевтических и медицинских организаций г. Нур-Султан приказ председателя Комитета фармации МЗ РК от 4апреля 2019 года № 64 «Об отмене приказа Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 10 декабря 2018 года № 379 «Об отзыве регистрационных удостоверений отдельных лекарственных средств» и приостановлении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств».

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих приостановлению

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма)

Произ-

водитель,

страна

Владелец регистрацион-ного удостоверения,

страна

1

РК-ЛС-5№019147

16.08.

2017г.

Ванатекс, таблетки, покрытие оболочкой 80 мг

АО «Фармацев тический завод   «Польфарма», Польша

АО Химфарм

2

РК-ЛС-5№019148

16.08.

2017г.

Ванатекс, таблетки, покрытие оболочкой 160 мг

АО «Фармацев тический завод   «Польфарма», Польша

АО Химфарм

3

РК-ЛС-5№019286

17.10.

2017 г.

Ванатекс Комби, таблетки, покрытие оболочкой, 80/12,5мг

АО «Фармацев тический завод   «Польфарма», Польша

АО Химфарм

4

РК-ЛС-5№019287

17.10.

2017 г.

Ванатекс Комби, таблетки, покрытие оболочкой, 160/12,5мг

АО «Фармацев тический завод   «Польфарма», Польша

АО Химфарм

 

Согласно п.12 приказа министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106 «Об утверждении Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» - Субъектам, имеющим в наличии указанную серию (партию) лекарственного средства подлежащих изъятию из обращения, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить в Департамент о принятых мерах по выполнению данного решения.

Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Нур-Султан (далее – Департамент) доводит до сведения фармацевтических и медицинских организаций г. Нур-Султан приказ председателя Комитета фармации МЗ РК от 3 апреля 2019 года № 63 «О приостановлении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств».

Приложение

к приказу Председателя

Комитета фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 3апреля2019 года

№ 63

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих приостановлению

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

1

РК-ЛС-5№009918

28.12.2016г.

Мифепристон, таблетки 200 мг

Цзычжу Ресурс Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай

ТОО ИнтерФармасьютикал., Казахстан

2

РК-ЛС-5№009944

28.12.2016г.

Мизопростол, таблетки0,2 мг

Цзычжу Ресурс Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай

ТОО ИнтерФармасьютикал., Казахстан

3

РК-ЛС-5№022807

16.02.2017г.

Фемипревент, таблетки 10 мг

Цзычжу Ресурс Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай

Цзычжу Ресурс Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай

Согласно п.12 приказа министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106 «Об утверждении Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» - Субъектам, имеющим в наличии указанную серию (партию) лекарственного средства подлежащих изъятию из обращения, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить в Департамент о принятых мерах по выполнению данного решения.