СЕНІМ ТЕЛЕФОНЫ - 20-19-42, 20-19-48, 20-19-51

Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Астана (далее - Департамент) доводит до сведения медицинских и фармацевтических организаций г. Астаны приказ председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики от 15 марта 2019 года № 49 «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Дупрост, капсулы мягкие 0,5мг производитель и держатель регистрационного удостоверения Ципла Лтд, Индия,РК-ЛС-5№121949 от 30декабря 2015 года».

                  Согласно п.12 приказа министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106 «Об утверждении Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» - Субъектам, имеющим в наличии указанное лекарственное средство, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить Департаменту о принятых мерах по выполнению данного решения.

2019 жылға  дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды өндіру ұйымдарының және этил спиртін дәрілік препараттарды дайындау және медициналық қызметтер көрсету үшін пайдаланатын мемлекеттік денсаулық сақтау ұйымдарының тізбесі

Жүктеу

Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Астана (далее - Департамент) доводит до сведения медицинских и фармацевтических организаций г. Астаны приказ председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики от 4 марта 2019 года № 45 «О запрете медицинского применения, реализации и изъятии из обращения изделия медицинского назначения «Монитор/ дефибриллятор LIFEPAK 15», производства Physio-Control, Inc., США, номер регистрационного удостоверения РК-МТ-7№008058».

         Согласно п.12 приказа министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106 «Об утверждении Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» - Субъектам, имеющим в наличии указанные изделия медицинского назначения, подлежащих изъятию из обращения согласно настоящего приказа, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить Департаменту о принятых мерах по выполнению данного решения.

Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Астана (далее - Департамент) доводит до сведения медицинских и фармацевтических организаций г. Астаны приказ председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики от 1 марта 2019 года № 42 «Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств».

         Перечень регистрационных удостоверении лекарственных средств, подлежащих к отзыву

 

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

1

РК-ЛС-5№016054

12.02.2016г.

НовоСэвен®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1мг с растворителем во флаконе 1,1 мл

Ново Нордиск А/С, Дания

Ново Нордиск А/С, Дания

2

РК-ЛС-5№016054

12.02.2016 г.

НовоСэвен®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг с растворителем во флаконе, 2,1 мл

Ново Нордиск А/С, Дания

Ново Нордиск А/С, Дания

Согласно п.12 приказа министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106 «Об утверждении Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» - субъектам, имеющим в наличии обращения лекарственных средств, указанному в настоящем приказе, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить Департаменту о принятых мерах по выполнению данного решения.